產(chǎn)品名稱：QGY-7701(肝癌細胞)?

產(chǎn)品使用
1)本產(chǎn)品僅能用于科研

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程，供參考

2） 含量：>1x10^6?1） 規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝細胞處理：

3） 污染：經(jīng)檢測不含支原體、細菌、酵母和真菌

5） 形態(tài)：上皮細胞樣，貼壁4） 來源：ATCC

2）培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：

3.客戶在細胞培養(yǎng)過程中，有任何技術(shù)問題可以聯(lián)系客服，我們隨時給予解答。1.收到細胞后，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯(lián)系。?注意事項：

1、 準備F-12K培養(yǎng)基；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%；雙抗，1%。

?從一位非癌個體的正常人支氣管上皮病理切片分離出上皮細胞。這些細胞用腺病毒12-SV40病毒雜交病毒感染并克隆。 DEAS-2B細胞保留了對血清反應(yīng)進行鱗關(guān)分化的能力，并有用于篩選誘導(dǎo)或影響分化及致癌的化學(xué)或生物制劑。細胞角蛋白及SV40抗原染色陽性。

?2，4min 1000rpm 離心去掉上清。加1ml血清重懸細胞，根據(jù)細胞數(shù)量加入血清和DMSO，輕輕混勻，DMSO終濃度為10%，細胞密度不低于1x10E6/ml，每支凍存管凍存1ml細胞懸液，注意凍存管做好標識。3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。

??1） 復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

1973年建系，來自人食管中段鱗癌組織，小塊法原代培養(yǎng)建系。BALB/c裸鼠移植成瘤。 ?

2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

?視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協(xié)商

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?這株細胞分離自直腸原位癌。當長到滿時，細胞表現(xiàn)出特征性的腸上皮細胞分化。 Caco-2細胞表達維甲酸結(jié)合蛋白I和維甲酸結(jié)合蛋白II，并呈角質(zhì)蛋白陽性。

4.所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內(nèi)操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

如需訂購QGY-7701(肝癌細胞)，請聯(lián)系我們，此外公司還提供：